Eisbach Bio GmbH, ein privates biotechnologisches Unternehmen im klinischen Stadium, das auf synthetische Lethalität in der Krebstherapie setzt, hat den ersten Patienten in Modul 1 der laufenden Phase-1/2-Studie MATCH (NCT06525298) mit dem ALC1-Inhibitor EIS-12656 behandelt.
Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik sowie die erste klinische Wirksamkeit des allosterischen ALC1-Inhibitors in der Monotherapie zu bewerten. Die Studie wird am MD Anderson Cancer Center der Universität von Texas durchgeführt und durch eine Investition des Cancer Focus Fund, einem speziellen Investitionsfonds in Zusammenarbeit mit MD Anderson, unterstützt.
EIS-12656 ist ein neuartiger, selektiver, potenter, oral verabreichter und gehirngängiger Inhibitor der Chromatin-Helikase ALC1 (CHD1L), einer Schlüsselkomponente in der DNA-Schadens- und Genomreparaturmechanismen. Der Wirkstoff hemmt ALC1 über allosterische Mechanismen und unterdrückt so die krebsrelevante Genomreorganisation, die durch DNA-Schäden ausgelöst wird. Präklinische Daten zeigen eine schnelle Tumorwachstumshemmung, hohe Bioverfügbarkeit und exzellente Verträglichkeit von EIS-12656.
Dieser Meilenstein markiert Eisbachs Eintritt in die Krebsklinik mit einem transformativen Target und einem einzigartigen allosterischen Ansatz. ALC1 ist ein überlegenes, orthogonales Ziel bei Tumoren mit gestörter DNA-Schädigung und -Reparatur. Sein Inhibitor EIS-12656 ist das Ergebnis unserer Fähigkeit, die Funktion der mächtigen Maschinen, die unser Genom reorganisieren, auf sehr gezielte Weise zu stören", sagt Dr. Adrian Schomburg, Gründer und CEO von Eisbach. "Diese klinische Studie wird die Auswirkungen der Fähigkeit von EIS-12656, sowohl genetische als auch molekulare Schwachstellen in unseren Krebsindikationen zu treffen, bewerten und damit möglicherweise seine Weiterentwicklung zu einem wirksamen und gut verträglichen Medikament ermöglichen."
Im Mai 2024 gab Eisbach die FDA-Genehmigung des IND-Antrags für EIS-12656 bekannt.