Chemiker der Ludwig-Maximilians-Universität München präsentieren zwei Studien, die biotechnologischen Anwendungen neue Möglichkeiten eröffnen – mit Hilfe von DNA-Origami. Diese nanotechnologischen Strukturen sollen beispielweise molekulare Fracht freisetzen.
In der Nanotechnologie wird die Entwicklung dynamischer Systeme, die auf molekulare Signale reagieren, immer wichtiger. Die DNA-Origami-Technik, bei der DNA so programmiert wird, dass funktionale Nanostrukturen entstehen, spielt dabei eine zentrale Rolle. Teams um den LMU-Chemiker Philip Tinnefeld haben nun zwei Studien veröffentlicht, wie mithilfe von DNA-Origami und fluoreszierenden Sonden gezielt molekulare Fracht freigesetzt werden kann.
Im Fachmagazin Angewandte Chemie berichten die Forschenden über einen neuartigen DNA-Origami-basierten Sensor, der Lipidvesikel erkennen und gezielt mit molekularer Fracht beliefern kann. Der Sensor funktioniert mit Hilfe des sogenannten single-molecule Fluorescence Resonance Energy Transfer (smFRET). Dabei wird der Abstand zwischen zwei fluoreszierenden Molekülen gemessen. Das System besteht aus einem DNA-Origami-Gerüst, aus dem eine DNA, die an ihrem Ende mit Fluoreszenzfarbstoff markiert ist, herausragt. Kommt die DNA in Kontakt mit Vesikeln, verändert sich ihre Konformation und damit auch das Fluoreszenzsignal - auf diese Weise können Vesikel detektiert werden.
In einem zweiten Schritt kann das System auch als Transportmittel für Moleküle genutzt werden, bei der der Sensorstrang als molekulare Fracht dient, die auf das Vesikel übertragen werden kann. Durch eine weitere Modifikation des Systems konnten die Forschenden zudem die Übergabe der Fracht zielgenau kontrollieren.
Lipidvesikel haben eine Schlüsselfunktion bei vielen zellulären Prozessen, beispielsweise dem Transport von Molekülen und der Signalübertragung. Deshalb ist die Möglichkeit, sie zu erkennen und zu manipulieren, für biotechnologische Anwendungen wie etwa die Entwicklung gezielter Therapien besonders interessant.
Der hier gezeigte Ansatz könnte etwa einen Weg aufzeigen, Lipid-Nanopartikel zum Beispiel für Impfstoffe mit einer genau definierten Molekülzahl zu beladen
In der zweiten, kürzlich im Fachmagazin Nature Communications veröffentlichten, Studie stellt ein zweites Team um Tinnefeld und Yonggang Ke (Emory University, USA) eine DNA-Origami-Struktur vor, die eine schrittweise allosterische Konformationsänderung durchläuft, wenn bestimmte DNA-Stränge binden.
Durch den Einsatz von FRET-Sonden konnten sie diesen Prozess auf molekularer Ebene verfolgen und zeigen, wie sich die Reaktionsschritte zeitlich steuern lassen.
Zudem demonstrieren die Forschenden, wie eine DNA-Fracht während dieses Prozesses gezielt freigesetzt werden kann, was neue Möglichkeiten für kontrollierte Reaktionskaskaden eröffnet.